한올바이오파마 HL161, 중국 임상 2상 시작

한올바이오파마는 중국 파트너인 하버바이오메드가 중증근무력증과 혈소판감소증에 대한 HL161(성분명 바토클리맙)의 임상시험 환자 투약을 시작했다고 5일 밝혔다. ⓒ한올바이오파마

한올바이오파마는 중국 파트너인 하버바이오메드가 중증근무력증과 혈소판감소증에 대한 HL161(성분명 바토클리맙)의 임상시험 환자 투약을 시작했다고 5일 밝혔다.

징송 왕 하버바이오메드 CEO는 "HL161은 중국 내 많은 환자들에게 혁신적인 의약품이 될 것"이라며 "이번 첫 환자 투약을 시작으로 중증근무력증과 혈소판감소증의 임상 개발 속도를 높일 것"이라고 말했다.

HL161은 IgG 항체의 반감기를 늘려주는 FcRn을 억제함으로써 병원성 자가항체의 체내 분해를 촉진해 자가면역질환을 치료하는 작용기전의 항체 신약이다.

한올바이오파마는 2017년 HL161에 대한 북미, 중남미, 유럽, 중동, 북아프리카 지역에 대한 사업권을 스위스 로이반트(이뮤노반트), 중국지역(홍콩, 대만, 마카오 포함)에 대한 사업권을 중국의 하버바이오메드에 라이선스 아웃했다.

이후 한올바이오파마를 포함한 3사가 서로 협력하며 HL161의 글로벌 임상을 가속화하고 있다.