LG화학 비만 신약, 美 FDA 희귀의약품 추가 지정…연내 1상 결과 발표

LB54640, 포만감 관여 단백질 직접 작용…식욕 억제 유도

7년간 시장 독점권 확보…미국 희귀 비만 시장 공략 탄력

LG화학 로고.ⓒLG화학

LG화학의 유전성 비만 치료 신약이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품으로 추가 지정됐다.

LG화학은 최근 FDA가 유전성 비만 치료제 ‘LB54640’을 ‘프로오피오멜라노코르틴(POMC) 결핍증’ 치료를 위한 희귀의약품으로 지정했다고 16일 밝혔다. 이 신약은 지난 2020년 9월에도 '렙틴 수용체(LEPR) 결핍증’으로 FDA로 부터 희귀의약품 지정을 받은 바 있다.

LG화학은 향후 7년간 미국시장 판매 독점권, 미국 내 임상시험 비용 지원 및 세금 감면, 개발 관련 사전 상담 지원 등의 혜택을 받게 된다.

LB54640은 포만감에 관여하는 단백질인 멜라노코르틴-4 수용체(MC4R)의 작용 경로를 표적으로 한 1일 1회 먹는 치료제다. MC4R의 상위 경로 유전자(LEPR, POMC)에 결함이 있더라도, 최종적으로 포만감 신호를 전달하는 MC4R 단백질에 바로 작용해 식욕 억제를 유도하는 것이 특징이다.

LG화학은 주사 치료 중심의 희귀 비만 시장에서 편의성을 높인 경구용 신약으로 차별화된 치료 경험을 제시할 계획이다.

LG화학은 유전적 결함이 없는 건강한 과체중 성인을 대상으로 한 LB54640의 미국 임상 1상을 최근 완료했다. 연내 구체적인 임상결과를 발표할 계획이다.

이어 내년부터 LEPR 또는 POMC 결핍증 유전성 비만 환자를 대상으로 글로벌 2·3상에 돌입할 계획이다.

한편, 유전성 비만 치료제 미국 시장은 유전자 진단검사 기술 발전 및 대중화로 성장기를 맞고 있다. 글로벌 시장조사기관 이벨류에이트파마에 따르면, 유전성 비만 치료제 미국 시장은 올해 360억원(2800만 달러) 규모에서 오는 2028년 1조원(8억 달러) 규모로 늘어날 전망이다.