GC녹십자, 중증형 헌터증후군 치료제 국내 희귀의약품 지정

국내서 임상 1상 진행…상용화 속도 기대

GC녹십자는 중증형 헌터증후군 치료제 ‘헌터라제ICV’가 식약처 희귀의약품으로 지정됐다고 5일 밝혔다. ⓒGC녹십자

GC녹십자는 식품의약품안전처로부터 자사의 중증형 헌터증후군 치료제인 ‘헌터라제ICV’가 희귀의약품으로 지정됐다고 5일 밝혔다.

GC녹십자 ‘헌터라제ICV’ 치료제는 앞선 2017년 러시아, 2020년 일본, 2021년 유럽에서 희귀의약품으로 지정됐다.

‘헌터라제ICV’는 머리에 삽입한 디바이스를 이용해 약물을 뇌실에 직접 투여함으로써 중추신경 증상을 개선한 전세계 유일한 방식의 치료법이다. 이러한 투여 방식을 통해 환자의 뇌혈관 및 중추신경 세포까지 전달된 약물은 인지 능력 상실 및 심신 운동 발달 지연 등 중추신경손상에 기인한 증상까지 완화한다.

헌터증후군은 IDS 효소 결핍으로 골격 이상과 지능 저하 등이 발생하는 선천성 희귀질환으로, 남자 어린이 10만~15만명 중 1명 비율로 발생한다고 알려져 있다. 전 세계 헌터증후군 환자 중 중추신경손상을 보이는 중증 환자 비율은 약 70%에 달하며 미충족 의료 수요가 높다.

GC녹십자는 지난 2021년 세계 최초로 일본에서 뇌실 내 투여 방식의 중증형 헌터증후군 치료제인 ‘헌터라제ICV’ 품목 허가를 획득한 데 이어 2024년 11월에 러시아에서 세계 두 번째로 품목 허가를 획득한 바 있다. 헌터라제ICV는 국내에서도 임상 1상이 진행 중이다.

이재우 GC녹십자 개발본부장은 “헌터라제ICV가 국내에서도 희귀의약품으로 지정된 만큼 중증형 헌터증후군 환자들의 미충족 수요를 해결할 수 있도록 노력하겠다”고 말했다.